evalii

Als Inhaber für die Zulassung eines Arzneimittels sind Sie gemäß des Arzneimittelgestzes (AMG) der Bundesrepublik Deutschland dazu verpflichtet, jeden Ihnen bekannt gewordenen Verdachtsfall einer schwerwiegenden Nebenwirkung, der im In- oder Ausland aufgetreten ist, zu erfassen und den zuständigen Behörden zu melden.

Damit Sie sorgenfrei Ihrer gesetzlich verordneten Dokumentations- und Meldepflicht nachkommen können, bieten wir mit unserer Softwarelösung evalii eine absolut zuverlässig und auditkonform arbeitende Überwachungsmethode an, die Meldepflicht-relevante Inhalte in Form von Beiträgen und Kommentaren aus Ihren Social-Media-Kanälen, Foren und E-Mails extrahiert und mittels eines eigens entwickelten Algorithmus vollautomatisch entsprechend Ihrer PV-Relevanz einstuft. Dabei orientieren wir uns nicht nur an der lokalen, sondern auch an der europäischen und US-amerikanischen Gesetzgebung.

Weiter Informationen zu unserer Softwarelösung evalii erhalten Sie unter: www.evalii.de.

Haben Sie weitere Fragen, können Sie uns gern jederzeit kontaktieren.

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